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Julien ZUBER
PHD HDR
Université Paris Cité
University Professor - Hospital Practitioner

Biosketch

Julien Zuber is a transplant nephrologist at Necker Hospital, Paris, France, and Professor of Clinical Immunology at Université Paris Cité. He serves as Chair of the Scientific Committee of the French-speaking Society of Transplantation and leads a research team at the Necker-Enfants Malades Institute (INEM). During a Fulbright fellowship at the Columbia University Center for Translational Immunology between 2012 and 2015, he developed expertise in transplantation immunology and tolerance-induction strategies, with a particular focus on donor hematopoietic chimerism. His research focuses on the recurrence of kidney diseases following renal transplantation, innovative HLA desensitization strategies, and the induction of immune tolerance through cell therapy. At the Necker Institute for Sick Children (INEM), his research group focuses on the development of genetically engineered, enhanced regulatory cell therapies to promote donor-specific immune tolerance.

 

Julien Zuber est néphrologue spécialisé en transplantation rénale à l’hôpital Necker, à Paris, et professeur d’immunologie clinique à l’Université Paris Cité. Il co-préside le Comité scientifique de la Société Francophone de Transplantation et dirige une équipe de recherche à l’Institut Necker-Enfants Malades (INEM). Au cours d’une bourse Fulbright au Center for Translational Immunology de l’Université Columbia, entre 2012 et 2015, il a développé une expertise en immunologie de la transplantation et dans les stratégies d’induction de la tolérance, avec un intérêt particulier pour le chimérisme hématopoïétique du donneur. Ses travaux de recherche portent sur les récidives des maladies rénales après transplantation rénale, les stratégies innovantes de désensibilisation vis-à-vis des antigènes HLA et l’induction de la tolérance immunologique par thérapie cellulaire. À l’Institut Necker-Enfants Malades (INEM), son équipe de recherche développe plus spécifiquement des stratégies de thérapie cellulaire régulatrice renforcées par ingénierie génétique, afin de promouvoir une tolérance immunologique spécifique du donneur.