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Evénements
Samedi 11 décembre 2021
De nouvelles perspectives thérapeutiques pour les patients porteurs d’anomalies lymphatiques liées à une mutation du gène PIK3CA

Une étude menée par le Pr Guillaume Canaud, médecin à l’Hôpital Necker Enfants Malades et Directeur de Laboratoire à l’Institut Necker Enfants Malades vient d’être publiée dans la revue Science Translational Medicine

Cette équipe a créé un modèle de souris qui développe des anomalies lymphatiques liées à la [...]

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Lundi 11 octobre 2021
New therapeutic perspectives for patients with lymphatic anomalies linked to a PIK3CA gene mutation

A study conducted by Prof. Guillaume Canaud, physician at the Necker Enfants Malades Hospital and Laboratory Director at the Necker Enfants Malades Institute has just been published in the journal Science Translational Medicine

This team created a mouse model that develops lymphatic anomalies linked to the PIK3CA gene mutation similar to those of patients. The team then [...]

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Dimanche 26 septembre 2021
La revalorisation de la recherche publique : tribune par Jean-Claude Weill
« La situation de la recherche publique en France se heurte à un problème qui échappe totalement aux instances dirigeantes : l’attractivité des métiers de la recherche. » Jean-Claude Weill, professeur émérite à l’Institut Necker Enfants Malades et membre de l’Académie de Sciences, signe une Tribune publié dans L’Obs le 26 septembre 2021, à lire 
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Vendredi 3 septembre 2021
La vaccination pour les débutants
Claude-Agnès Reynaud, directeur de recherche au CNRS et Jean-Claude Weill, professeur d’immunologie à l’Université de Paris, des spécialistes reconnus dans le domaine de l’immunité présentent l’état de nos connaissances concernent la réponse immunitaire aux vaccins anti-covid, et pour le comprendre, expliquent les bases de la réponse immunitaire.
La vaccination pour les débutants : lien YouTube // Vaccination for beginners : YouTube [...]
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Lundi 12 juillet 2021
Summer School 2021 : Genetic Epidemiology of Kidney Function and Chronic Kidney Disease.
The Summer School is an international programme to share recent advances in the genetic epidemiology of kidney function and chronic kidney disease. The school is aimed at PhD students and Postdocs in biomedical disciplines who want to learn about up-to-date methods for identifying genetic determinants of kidney function and learn about the latest results.

The underlying educational theme will be the genetic epidemiology of complex diseases, among which CKD [...]

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Lundi 5 juillet 2021
GAGNA A. & CH. VAN HECK POUR LES MALADIES INCURABLES - 2021 LAURÉAT

Le "GAGNA A. & CH. VAN HECK POUR LES MALADIES INCURABLES - 2021" a été attribué au professeur Guillaume CANAUD, de l'Hôpital Necker, Université de Paris (France), pour ses contributions à la thérapie d'un spectre de syndromes de surcroissance caractérisés par la présence d'altérations génétiques dans un gène appelé PIK3CA et regroupés sous l'acronyme PROS (PIK3CA-related overgrowth syndrome).
Du point de vue clinique, ces [...]

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Lundi 5 juillet 2021
GAGNA A. & CH. VAN HECK PRIZE FOR INCURABLE DISEASES – 2021
The "GAGNA A. & CH. VAN HECK PRIZE FOR INCURABLE DISEASES - 2021" has been awarded to Professor Guillaume CANAUD, from the Necker Hospital, University of Paris (France), for his contributions to the therapy of a spectrum of overgrowth syndromes characterized by the presence of genetic alterations in a gene called PIK3CA and grouped under the acronym of PROS (PIK3CA-related overgrowth syndrome).
From the clinical standpoint, these conditions are highly diverse, including malformations of the [...]
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Jeudi 6 mai 2021
The key autophagic protein ATG16L1 contributes to primary cilium membrane trafficking
A study conducted in the Morel laboratory and recently published in Cell Reports highlights the role of autophagic protein ATG16L1 in the context of ciliogenesis, in response to nutritional stress. These data describe a non-canonical function of ATG16L1, which participates to post-Golgi trafficking of key ciliary IFT20 protein, via a direct interaction mediated by its WD40 domain and a novel ATG16L1-binding motif present in IFT20. The ATG16L1-IFT20 complex regulates the [...]
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Adresse

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Parrain(s)
S.A.R. la Princesse Caroline de Hanovre qui, à travers la Fondation Princesse Grace, soutient déjà la recherche medicale et tout ce qui contribue à soulager les enfants malades en France et dans le monde, a accepté de s'engager à nos cotés pour que ce centre de medecine moleculaire, tourné entre autres vers les pathologies des enfants, prenne de vitesse les maladies et continue à relever les defis actuels.

INEM - Organigramme