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Just published in JCI Insight: the team of Marco Pontoglio and the team of Fabiola Terzi, in collaboration with the pathology department of Necker hospital, have elucidated two key events in the pathophysiology of kidney damage in patients with COVID-19: (1) they demonstrated that SARS-CoV-2 infects living renal cells and that the infection is associated with increased [...]
L'acquisition d'anomalies génétiques entraînant une dérégulation des oncogènes est à la base du développement du cancer. Certains proto-oncogènes possèdent plusieurs [...]
Just published in Nature Communications: the team of Laurence Arbibe, in collaboration with an international network, has identified a major deregulation of RNA splicing in ulcerative colitis, a chronic inflammatory bowel disease. Splicing abnormalities target key genes of intestinal homeostasis and initiate the production of RNAs coding for toxic proteins such as [...]
Just published in Immunity: Over the last 15 years, Pascal Chappert, Marie-Alix Espinasse and François Huetz in the team of Jean-Claude Weill and Claude-Agnès Reynaud investigated the molecular and cellular mechanisms behind the exceptional longevity of smallpox/vaccinia -specific memory B cells.
La recherche à l'INEM se concentre sur les maladies courantes causées par l'interaction entre l'hérédité et les facteurs environnementaux. Ces maladies affectent principalement les enfants et les jeunes, et englobent les troubles (auto) immuns, les maladies hématologiques, les maladies infectieuses, les maladies rénales, la fibrose kystique, les troubles endocrinologiques et les maladies métaboliques. Les équipes de l'INEM appliquent des connaissances issues de la recherche fondamentale et clinique pour développer des stratégies diagnostiques et thérapeutiques innovantes.
Depuis plus de 40 ans, le développement des transplantations renales et des greffes de moelle, le phenotypage des maladies auto-immunes et des maladies génétiques, ont permis la plupart des grandes avancées médicales d’aujourd'hui. L'atout majeur de l’Institut Necker-Enfants Malades vient de la pluralité des compétences, de la liberté et de la créativité de ses chercheurs, de leur volonté de diversifier leurs sujets de recherches. Les activités translationnelles seront poursuivies et encouragées autant que possible. En effet, ce groupe de directeurs de recherche a déposé 24 brevets, dont 4 ont été signés avec des sociétés pharmaceutiques.
13 contrats de R & D ont été signés avec l'industrie et 3 sociétés start-up ont intégré des directeurs de recherche de notre Institut parmi leurs membres fondateurs. Pour renforcer encore le lien avec le monde socio-économique, nous avons l'intention de consacrer un étage de notre bâtiment de recherche à l'hébergement des entités privées, soit de petites entreprises ou des équipes de grandes industries pharmaceutiques désireux de collaborer avec les groupes de l'Institut Necker-Enfants Malades.
L'interaction étroite entre les laboratoires de recherche et les départements cliniques est l'une de nos principales forces qui crée un environnement hautement dynamique et favorise la recherche translationnelle «du laboratoire au lit du malade». Nos programmes de recherche sont conformes à cette mission et la plupart des groupes ont des liens très étroits avec la clinique, principalement par le biais des cliniciens avec des nominations conjointes dans les laboratoires de recherche et les départements cliniques.
Treize équipes de recherche sont membres fondateurs de l’Institut Necker-Enfants Malades, lequel compte aujourd’hui 20 équipes de recherche. Les équipes se répartissent en deux départements : un département de Biologie cellulaire (Croissance et signalisation) et un département d’Immunologie, Infectiologie et Hématologie (I2H).
L'Institut Necker-Enfants Malades est actuellement composé de 103 scientifiques, dont un tiers de médecins, 76 techniciens et ingénieurs, et de 35 postdoctorants et 37 doctorants...
